Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System

Номер K: K170680 · 2017-05-16

ЗаявительTeva Medical Ltd., Migada Plant
Дата решения2017-05-16
Код продуктаONB
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teva Medical Ltd., Migada Plant. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16 under 510(k) number K170680. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System?

TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Teva Medical Ltd., Migada Plant. The 510(k) number is K170680.

When did TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System receive FDA 510(k) clearance?

TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16, under 510(k) number K170680.

Who is the listed applicant for TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System?

The FDA 510(k) record lists Teva Medical Ltd., Migada Plant as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System?

The FDA product code for TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System is ONB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Teva Medical Ltd., Migada Plant указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K180489TEVADAPTOR Closed Drug Reconstitution and Transfer System

Связанные устройства (Код: ONB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251722ProSeal™ Transfer Injector (421120, 421130, 421140)Epic Medical Pte. , Ltd.K253033Chemfort® 28-day 20 mm Vial Adaptor and 13 mm ConvertorSimplivia Healthcare , Ltd.K250059BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)Becton, Dickinson and CompanyK251411Chemfort Female Luer Lock AdaptorSimplivia Healthcare , Ltd.K251340ProSeal™ Bag Spike with Additive Port (423370ST, 423370)Epic Medical Pte. , Ltd.K243976ZeroClear™ Bag Access (423100)Epic Medical Pte. , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑