Venue
Номер K: K170714 · 2017-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Venue?
Venue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-21. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K170714.
When did Venue receive FDA 510(k) clearance?
Venue received FDA 510(k) clearance on 2017-06-21, under 510(k) number K170714.
Who is the listed applicant for Venue?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Venue?
The FDA product code for Venue is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама