GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis
Номер K: K170740 · 2017-05-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?
GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. The 510(k) number is K170740.
When did GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis receive FDA 510(k) clearance?
GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08, under 510(k) number K170740.
Who is the listed applicant for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?
The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?
The FDA product code for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где W. L. Gore & Associates, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама