Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System

Номер K: K262913 · 2026-09-17

ЗаявительMedtronic, Inc.
Дата решения2026-09-17
Код продуктаFGE
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17 under 510(k) number K262913. The device is classified under product code FGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?

Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K262913.

When did Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System receive FDA 510(k) clearance?

Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17, under 510(k) number K262913.

Who is the listed applicant for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?

The FDA product code for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is FGE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medtronic, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 103 устройств →

Связанные устройства (Код: FGE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑