BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)
Номер K: K253987 · 2026-03-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)?
BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is GIE Medical. The 510(k) number is K253987.
When did BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) receive FDA 510(k) clearance?
BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K253987.
Who is the listed applicant for BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)?
The FDA 510(k) record lists GIE Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)?
The FDA product code for BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама