AP 50/30 Инсуфлятор с Insuflow Port
Номер K: K170799 · 2017-11-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port?
AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14. The listed applicant is Lexion Medical, LLC. The 510(k) number is K170799.
When did AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port receive FDA 510(k) clearance?
AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14, under 510(k) number K170799.
Who is the listed applicant for AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port?
The FDA 510(k) record lists Lexion Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port?
The FDA product code for AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port is HIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Lexion Medical, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама