Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FilmArray NGDS Warrior Panel

Номер K: K170883 · 2017-06-22

ЗаявительBiofire Defense, LLC
Дата решения2017-06-22
Код продуктаPRD
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FilmArray NGDS Warrior Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22 under 510(k) number K170883. The device is classified under product code PRD. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FilmArray NGDS Warrior Panel?

FilmArray NGDS Warrior Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. The 510(k) number is K170883.

When did FilmArray NGDS Warrior Panel receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray NGDS Warrior Panel received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22, under 510(k) number K170883.

Who is the listed applicant for FilmArray NGDS Warrior Panel?

The FDA 510(k) record lists Biofire Defense, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray NGDS Warrior Panel?

The FDA product code for FilmArray NGDS Warrior Panel is PRD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Biofire Defense, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: PRD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑