Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel

Номер K: K220870 · 2022-10-20

ЗаявительBiofire Defense, LLC
Дата решения2022-10-20
Код продуктаQMV
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20 under 510(k) number K220870. The device is classified under product code QMV. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel?

BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. The 510(k) number is K220870.

When did BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel receive FDA 510(k) clearance?

BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20, under 510(k) number K220870.

Who is the listed applicant for BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel?

The FDA 510(k) record lists Biofire Defense, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel?

The FDA product code for BioFire Global Fever Panel, BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Panel is QMV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Biofire Defense, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261475BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control KitK243822BioFire Warrior Panel; BioFire Warrior Panel Control KitK213362BioFire Global Fever Special Pathogens Panel; BIOFIRE SHIELD Control Kit for the BioFire Global Fever Special Pathogens PanelK221460BioFire COVID-19 Test 2K211079BioFire COVID-19 Test 2K202382FilmArray Global Fever Panel External Control Kit

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: QMV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243463BIOFIRE FILMARRAY Тропический лихорадочный панельBiofire Diagnostics, LLC (Biomerieux)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑