TONOPORT VI
Номер K: K170966 · 2017-06-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TONOPORT VI?
TONOPORT VI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14. The listed applicant is Par Medizintechnik GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K170966.
When did TONOPORT VI receive FDA 510(k) clearance?
TONOPORT VI received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14, under 510(k) number K170966.
Who is the listed applicant for TONOPORT VI?
The FDA 510(k) record lists Par Medizintechnik GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TONOPORT VI?
The FDA product code for TONOPORT VI is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама