Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Silhouette Featherlift

Номер K: K171005 · 2017-05-03

ЗаявительSilhouette Lift, Inc.
Дата решения2017-05-03
Код продуктаGAW
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Silhouette Featherlift is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03 under 510(k) number K171005. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Silhouette Featherlift?

Silhouette Featherlift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is Silhouette Lift, Inc.. The 510(k) number is K171005.

When did Silhouette Featherlift receive FDA 510(k) clearance?

Silhouette Featherlift received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K171005.

Who is the listed applicant for Silhouette Featherlift?

The FDA 510(k) record lists Silhouette Lift, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silhouette Featherlift?

The FDA product code for Silhouette Featherlift is GAW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Silhouette Lift, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K200140Silhouette InstaliftK191299Silhouette Featherlift / Silhouette LiftK163676Silhouette InstaLift

Связанные устройства (Код: GAW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253572STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Unidirectional Knotless Tissue Control Device STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Bidirectional Knotless Tissue Control DeviceETHICON, Inc.K233355Cypris eXact Suturing SystemCypris MedicalK230746Non absorbable Surgical Polypropylene SutureShandong Haidike Medical Products Co., Ltd.K221280VessealLydus Medical , Ltd.K211178DURAMESH Mesh SutureMsiK192953APTOS Нити – Полипропиленовые Хирургические ШвыAptos, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑