Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems

Номер K: K171049 · 2017-12-26

ЗаявительHitachi, Ltd. Healthcare
Дата решения2017-12-26
Код продуктаLHN
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hitachi, Ltd. Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26 under 510(k) number K171049. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems?

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26. The listed applicant is Hitachi, Ltd. Healthcare. The 510(k) number is K171049.

When did Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems receive FDA 510(k) clearance?

Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-12-26, under 510(k) number K171049.

Who is the listed applicant for Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems?

The FDA 510(k) record lists Hitachi, Ltd. Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems?

The FDA product code for Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Systems is LHN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LHN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑