HORIZON Therapy System
Номер K: K171051 · 2017-09-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HORIZON Therapy System?
HORIZON Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13. The listed applicant is Magstim Company, Ltd.. The 510(k) number is K171051.
When did HORIZON Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
HORIZON Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13, under 510(k) number K171051.
Who is the listed applicant for HORIZON Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Magstim Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HORIZON Therapy System?
The FDA product code for HORIZON Therapy System is OBP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Magstim Company, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама