HORIZON TMS Therapy System with Navigation
Номер K: K183376 · 2019-04-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HORIZON TMS Therapy System with Navigation?
HORIZON TMS Therapy System with Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03. The listed applicant is Magstim Company, Ltd.. The 510(k) number is K183376.
When did HORIZON TMS Therapy System with Navigation receive FDA 510(k) clearance?
HORIZON TMS Therapy System with Navigation received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03, under 510(k) number K183376.
Who is the listed applicant for HORIZON TMS Therapy System with Navigation?
The FDA 510(k) record lists Magstim Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HORIZON TMS Therapy System with Navigation?
The FDA product code for HORIZON TMS Therapy System with Navigation is OBP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Magstim Company, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама