PeriView FLEX
Номер K: K171232 · 2017-09-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PeriView FLEX?
PeriView FLEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21. The listed applicant is Olympus Surgical Technologies America. The 510(k) number is K171232.
When did PeriView FLEX receive FDA 510(k) clearance?
PeriView FLEX received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21, under 510(k) number K171232.
Who is the listed applicant for PeriView FLEX?
The FDA 510(k) record lists Olympus Surgical Technologies America as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PeriView FLEX?
The FDA product code for PeriView FLEX is KTI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Olympus Surgical Technologies America указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KTI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама