OralTox Oral Fluid Drug Test
Номер K: K171403 · 2018-02-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OralTox Oral Fluid Drug Test?
OralTox Oral Fluid Drug Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02. The listed applicant is Premier Biotech, Inc.. The 510(k) number is K171403.
When did OralTox Oral Fluid Drug Test receive FDA 510(k) clearance?
OralTox Oral Fluid Drug Test received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02, under 510(k) number K171403.
Who is the listed applicant for OralTox Oral Fluid Drug Test?
The FDA 510(k) record lists Premier Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OralTox Oral Fluid Drug Test?
The FDA product code for OralTox Oral Fluid Drug Test is DJC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Premier Biotech, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DJC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама