Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup)

Номер K: K161044 · 2016-07-06

Дата решения2016-07-06
Код продуктаDJC
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K161044. The device is classified under product code DJC. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup)?

AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd.. The 510(k) number is K161044.

When did AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup) receive FDA 510(k) clearance?

AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup) received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K161044.

Who is the listed applicant for AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup)?

The FDA 510(k) record lists Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup)?

The FDA product code for AssureTech Methamphetamine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Phencyclidine Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup), AssureTech Marijuana Tests (Strip, Panel Dip, Quick Cup, Turn-Key Split Cup) is DJC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DJC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑