Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests

Номер K: K201630 · 2021-08-12

Дата решения2021-08-12
Код продуктаDJG
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12 under 510(k) number K201630. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests?

AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12. The listed applicant is Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd.. The 510(k) number is K201630.

When did AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests receive FDA 510(k) clearance?

AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12, under 510(k) number K201630.

Who is the listed applicant for AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests?

The FDA 510(k) record lists Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests?

The FDA product code for AssureTech DOA Dipstick Screen Panel Tests, AssureTech DOA Integrated Cup Tests is DJG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DJG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑