Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

truFreeze Rapid AV Spray Kit

Номер K: K171522 · 2017-07-14

ЗаявительCSA Medical, Inc.
Дата решения2017-07-14
Код продуктаGEH
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

truFreeze Rapid AV Spray Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CSA Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K171522. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the truFreeze Rapid AV Spray Kit?

truFreeze Rapid AV Spray Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is CSA Medical, Inc.. The 510(k) number is K171522.

When did truFreeze Rapid AV Spray Kit receive FDA 510(k) clearance?

truFreeze Rapid AV Spray Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K171522.

Who is the listed applicant for truFreeze Rapid AV Spray Kit?

The FDA 510(k) record lists CSA Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for truFreeze Rapid AV Spray Kit?

The FDA product code for truFreeze Rapid AV Spray Kit is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где CSA Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑