Hybrid3D
Номер K: K171719 · 2017-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hybrid3D?
Hybrid3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K171719.
When did Hybrid3D receive FDA 510(k) clearance?
Hybrid3D received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K171719.
Who is the listed applicant for Hybrid3D?
The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hybrid3D?
The FDA product code for Hybrid3D is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hermes Medical Solutions AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама