OEC Elite MiniView
Номер K: K171800 · 2017-07-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OEC Elite MiniView?
OEC Elite MiniView is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-12. The listed applicant is Ge Hualun Medical Systems Co. , Ltd.. The 510(k) number is K171800.
When did OEC Elite MiniView receive FDA 510(k) clearance?
OEC Elite MiniView received FDA 510(k) clearance on 2017-07-12, under 510(k) number K171800.
Who is the listed applicant for OEC Elite MiniView?
The FDA 510(k) record lists Ge Hualun Medical Systems Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OEC Elite MiniView?
The FDA product code for OEC Elite MiniView is OXO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ge Hualun Medical Systems Co. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OXO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама