Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ceramill Zolid HT+ white

Номер K: K171876 · 2017-09-20

ЗаявительAmann Girrbach AG
Дата решения2017-09-20
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ceramill Zolid HT+ white is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amann Girrbach AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20 under 510(k) number K171876. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ceramill Zolid HT+ white?

Ceramill Zolid HT+ white is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20. The listed applicant is Amann Girrbach AG. The 510(k) number is K171876.

When did Ceramill Zolid HT+ white receive FDA 510(k) clearance?

Ceramill Zolid HT+ white received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20, under 510(k) number K171876.

Who is the listed applicant for Ceramill Zolid HT+ white?

The FDA 510(k) record lists Amann Girrbach AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ceramill Zolid HT+ white?

The FDA product code for Ceramill Zolid HT+ white is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Amann Girrbach AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑