Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2
Номер K: K171902 · 2017-11-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2?
Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10. The listed applicant is Nexstim Plc. The 510(k) number is K171902.
When did Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 receive FDA 510(k) clearance?
Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10, under 510(k) number K171902.
Who is the listed applicant for Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2?
The FDA 510(k) record lists Nexstim Plc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2?
The FDA product code for Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 is OBP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nexstim Plc указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама