Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2

Номер K: K182700 · 2019-03-22

ЗаявительNexstim Plc
Дата решения2019-03-22
Код продуктаOBP
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexstim Plc. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22 under 510(k) number K182700. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2?

Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Nexstim Plc. The 510(k) number is K182700.

When did Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 receive FDA 510(k) clearance?

Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K182700.

Who is the listed applicant for Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2?

The FDA 510(k) record lists Nexstim Plc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2?

The FDA product code for Nexstim Navigated Brain Therapy (NBT) System 2 is OBP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nexstim Plc указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OBP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑