Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CATHTONG II PICC Catheter

Номер K: K172039 · 2017-08-03

ЗаявительL&Z Us, Inc.
Дата решения2017-08-03
Код продуктаLJS
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CATHTONG II PICC Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03 under 510(k) number K172039. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CATHTONG II PICC Catheter?

CATHTONG II PICC Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. The 510(k) number is K172039.

When did CATHTONG II PICC Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CATHTONG II PICC Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03, under 510(k) number K172039.

Who is the listed applicant for CATHTONG II PICC Catheter?

The FDA 510(k) record lists L&Z Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATHTONG II PICC Catheter?

The FDA product code for CATHTONG II PICC Catheter is LJS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где L&Z Us, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LJS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑