Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Shoocin Introducer Kit

Номер K: K172099 · 2017-10-05

Дата решения2017-10-05
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Shoocin Introducer Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K172099. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Shoocin Introducer Kit?

Shoocin Introducer Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172099.

When did Shoocin Introducer Kit receive FDA 510(k) clearance?

Shoocin Introducer Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172099.

Who is the listed applicant for Shoocin Introducer Kit?

The FDA 510(k) record lists Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shoocin Introducer Kit?

The FDA product code for Shoocin Introducer Kit is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑