Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons

Номер K: K172118 · 2017-10-11

ЗаявительKimberly-Clark Corporation
Дата решения2017-10-11
Код продуктаHEB
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11 under 510(k) number K172118. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons?

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. The 510(k) number is K172118.

When did U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons receive FDA 510(k) clearance?

U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons received FDA 510(k) clearance on 2017-10-11, under 510(k) number K172118.

Who is the listed applicant for U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons?

The FDA 510(k) record lists Kimberly-Clark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons?

The FDA product code for U by Kotex Click Unscented Menstrual Tampons is HEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kimberly-Clark Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑