Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons

Номер K: K223749 · 2023-01-06

ЗаявительKimberly-Clark Corporation
Дата решения2023-01-06
Код продуктаHEB
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06 under 510(k) number K223749. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons?

U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. The 510(k) number is K223749.

When did U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons receive FDA 510(k) clearance?

U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06, under 510(k) number K223749.

Who is the listed applicant for U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons?

The FDA 510(k) record lists Kimberly-Clark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons?

The FDA product code for U by Kotex® Click® Unscented Menstrual Tampons is HEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kimberly-Clark Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑