Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CoreHip® System

Номер K: K172235 · 2018-03-28

ЗаявительAesculap Implants Systems, LLC
Дата решения2018-03-28
Код продуктаLZO
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CoreHip® System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap Implants Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-28 under 510(k) number K172235. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CoreHip® System?

CoreHip® System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-28. The listed applicant is Aesculap Implants Systems, LLC. The 510(k) number is K172235.

When did CoreHip® System receive FDA 510(k) clearance?

CoreHip® System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-28, under 510(k) number K172235.

Who is the listed applicant for CoreHip® System?

The FDA 510(k) record lists Aesculap Implants Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CoreHip® System?

The FDA product code for CoreHip® System is LZO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Aesculap Implants Systems, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231769activL® Next Generation Instrumentation

Связанные устройства (Код: LZO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260173M-Vizion Femoral Revision System ExtensionMedacta International S.A.K253948Momentum Acetabular Cup SystemUnited Orthopedic CorporationK261009MobileLink Acetabular Cup System – 40mm ID Inserts (various)Waldemar Link GmbH & Co. KGK260831Z1 Hip SystemZimmer, Inc.K260182Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip SystemZimmer, Inc.K260037implantcast Packaging System UpdateImplantcast GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑