Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dynarex Three-Way Stopcock

Номер K: K172266 · 2018-03-14

ЗаявительDynarex Corporation
Дата решения2018-03-14
Код продуктаFMG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dynarex Three-Way Stopcock is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dynarex Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14 under 510(k) number K172266. The device is classified under product code FMG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dynarex Three-Way Stopcock?

Dynarex Three-Way Stopcock is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14. The listed applicant is Dynarex Corporation. The 510(k) number is K172266.

When did Dynarex Three-Way Stopcock receive FDA 510(k) clearance?

Dynarex Three-Way Stopcock received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14, under 510(k) number K172266.

Who is the listed applicant for Dynarex Three-Way Stopcock?

The FDA 510(k) record lists Dynarex Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dynarex Three-Way Stopcock?

The FDA product code for Dynarex Three-Way Stopcock is FMG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dynarex Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K152970Dynarex Xeroform Petrolatum Dressing

Связанные устройства (Код: FMG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242255Qitexio® 4-Way Stopcock (QIT014)MedexK223499Three Way Stop CockM/S Romsons InternationalK223175lntravascular Administration Sets with Stopcock and ManifoldBaxter Healthcare CorporationK211204SafePort(TM) Manifold (or Stopcock)Elcam Medical AcalK210516Clicky CrossYomura Technologies, Inc.K190539TurnSignal Stopcocks Sterile, TurnSignal Stopcocks Buld Non Sterile, TurnSignal Stopcocks with Manifolds Sterile, TurnSignal Stopcocks with Manifolds Bulk Non SterileMonumedical, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑