Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin

Номер K: K172461 · 2018-03-23

Дата решения2018-03-23
Код продуктаMOB
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K172461. The device is classified under product code MOB. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin?

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K172461.

When did AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin receive FDA 510(k) clearance?

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K172461.

Who is the listed applicant for AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin?

The FDA 510(k) record lists Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin?

The FDA product code for AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin is MOB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MOB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑