Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

High-speed Turbine Handpieces for Single Use

Номер K: K172543 · 2018-07-11

Дата решения2018-07-11
Код продуктаEFB
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

High-speed Turbine Handpieces for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K172543. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

High-speed Turbine Handpieces for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd.. The 510(k) number is K172543.

When did High-speed Turbine Handpieces for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

High-speed Turbine Handpieces for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K172543.

Who is the listed applicant for High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High-speed Turbine Handpieces for Single Use?

The FDA product code for High-speed Turbine Handpieces for Single Use is EFB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Beijing Dongbo Dental Handpiece Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EFB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑