Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE

Номер K: K172555 · 2018-05-01

ЗаявительOmm Imports, Inc. D/B/A Zero Gravity
Дата решения2018-05-01
Код продуктаOLP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omm Imports, Inc. D/B/A Zero Gravity. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01 under 510(k) number K172555. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE?

SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01. The listed applicant is Omm Imports, Inc. D/B/A Zero Gravity. The 510(k) number is K172555.

When did SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE receive FDA 510(k) clearance?

SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01, under 510(k) number K172555.

Who is the listed applicant for SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE?

The FDA 510(k) record lists Omm Imports, Inc. D/B/A Zero Gravity as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE?

The FDA product code for SAPPHIRE, ELEVARE SAPPHIRE is OLP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Omm Imports, Inc. D/B/A Zero Gravity указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K183329Laser Hair Therapy

Связанные устройства (Код: OLP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253878LUSTRE GoGlow Advanced LED Patches (PR8001, PR9001)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K251843Erchonia EVRLErchonia CorporationK242068LED Light Therapy Mask (RT01)Ningbo Dechang Electrical Machinery Made Co.,LtdK243555LED light therapy mask (E43, E32, E49B, E49C, E100B, E100C, E103B, E104B, E106A, E108A)Shenzhen Eyco Technology Co., Ltd.K232656BLU TOTALE (Model: ENEOB852)Premier North America, Inc.K230490PMD Clean Acne, Model: 4004-CABLUE-NA, 4004-GREY-NA, 4004-YELLOW-NA, 4004-PSTO-NA, 4004-LPUR-NA, 4004-CABLUE-NA-INT, 4004-GREY-INT, 4004-YELLOW-INT, 4004-PSTO-INT, 4004-LPUR-INTDongguan Hunter Electronic Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑