Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Silicone Foley Catheter for single use

Номер K: K172807 · 2018-06-04

Дата решения2018-06-04
Код продуктаEZL
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Silicone Foley Catheter for single use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changzhou Rongxin Medicine Minimal Invasion Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-04 under 510(k) number K172807. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Silicone Foley Catheter for single use?

Silicone Foley Catheter for single use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-04. The listed applicant is Changzhou Rongxin Medicine Minimal Invasion Technology. The 510(k) number is K172807.

When did Silicone Foley Catheter for single use receive FDA 510(k) clearance?

Silicone Foley Catheter for single use received FDA 510(k) clearance on 2018-06-04, under 510(k) number K172807.

Who is the listed applicant for Silicone Foley Catheter for single use?

The FDA 510(k) record lists Changzhou Rongxin Medicine Minimal Invasion Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silicone Foley Catheter for single use?

The FDA product code for Silicone Foley Catheter for single use is EZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑