Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device

Номер K: K172848 · 2017-12-27

ЗаявительMevion Medical Systems
Дата решения2017-12-27
Код продуктаLHN
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mevion Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-27 under 510(k) number K172848. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device?

MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-27. The listed applicant is Mevion Medical Systems. The 510(k) number is K172848.

When did MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2017-12-27, under 510(k) number K172848.

Who is the listed applicant for MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Mevion Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device?

The FDA product code for MEVION S250i Proton Beam Radiation Therapy Device is LHN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LHN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑