Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor

Номер K: K172972 · 2018-03-02

Дата решения2018-03-02
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K172972. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. The 510(k) number is K172972.

When did Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K172972.

Who is the listed applicant for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑