Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar

Номер K: K173019 · 2018-07-06

ЗаявительETHICON, Inc.
Дата решения2018-07-06
Код продуктаPWJ
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ETHICON, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06 under 510(k) number K173019. The device is classified under product code PWJ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar?

GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173019.

When did GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar receive FDA 510(k) clearance?

GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06, under 510(k) number K173019.

Who is the listed applicant for GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar?

The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar?

The FDA product code for GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar is PWJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где ETHICON, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253394Coated VICRYL™ (Polyglactin 910) Plus Antibacterial SutureK252047STRATAFIX™ Symmetric PDS™ Plus Knotless Tissue Control DevicesK253572STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Unidirectional Knotless Tissue Control Device STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Bidirectional Knotless Tissue Control DeviceK253852MONOCRYL™ Plus Antibacterial Poliglecaprone – 25 (Monofilament), Sterile Synthetic Absorbable Surgical SutureK252743STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control DeviceK243897PDS™ Plus Antibacterial (Polydioxanone) Sterile Synthetic Absorbable Surgical Suture

Посмотреть все 29 устройств →

Связанные устройства (Код: PWJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181151GYNECARE TVT Abbrevo Continence System; GYNECARE TVT Obturator Continence SystemETHICON, Inc.K173162GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter GuideETHICON, Inc.K172614Caldera Medical Transobturator Helical Introducer, Left; Caldera Medical Transobturator Helical Introducer, Right; Caldera Medical Transobturator Large Helical Introducer, Left; Caldera Medical Transobturator Large Helical Introducer, Right; Caldera Medical Transobturator Inside-Out Introducer, LeftCaldera Medical, Inc.K172565Advantage/Advantage Fit Delivery Device, Lynx Delivery Device, Obtryx Delivery Device (Curved & Halo), Obtryx II Delivery Device (Curved & Halo), Solyx SIS Delivery DeviceBoston Scientific Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑