BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software
Номер K: K173028 · 2018-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software?
BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-21. The listed applicant is Healthstats International Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K173028.
When did BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software receive FDA 510(k) clearance?
BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software received FDA 510(k) clearance on 2018-06-21, under 510(k) number K173028.
Who is the listed applicant for BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software?
The FDA 510(k) record lists Healthstats International Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software?
The FDA product code for BPro BT Ambulatory Blood Pressure Monitoring System with BProSoft BT PC Software is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама