Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software
Номер K: K173203 · 2018-03-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software?
Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14. The listed applicant is Athena Gtx. The 510(k) number is K173203.
When did Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software receive FDA 510(k) clearance?
Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14, under 510(k) number K173203.
Who is the listed applicant for Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software?
The FDA 510(k) record lists Athena Gtx as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software?
The FDA product code for Athena GTX Device Management Suite (ADMS) Software is MSX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Athena Gtx указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MSX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама