BeneVision Central Monitoring System
Номер K: K242728 · 2025-07-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BeneVision Central Monitoring System?
BeneVision Central Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K242728.
When did BeneVision Central Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
BeneVision Central Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K242728.
Who is the listed applicant for BeneVision Central Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BeneVision Central Monitoring System?
The FDA product code for BeneVision Central Monitoring System is MSX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MSX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама