Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PanNAT STEC Test

Номер K: K173330 · 2018-06-01

ЗаявительMicronics, Inc.
Дата решения2018-06-01
Код продуктаPCI
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PanNAT STEC Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micronics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01 under 510(k) number K173330. The device is classified under product code PCI. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PanNAT STEC Test?

PanNAT STEC Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01. The listed applicant is Micronics, Inc.. The 510(k) number is K173330.

When did PanNAT STEC Test receive FDA 510(k) clearance?

PanNAT STEC Test received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01, under 510(k) number K173330.

Who is the listed applicant for PanNAT STEC Test?

The FDA 510(k) record lists Micronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PanNAT STEC Test?

The FDA product code for PanNAT STEC Test is PCI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PCI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250358BD Enteric Bacterial Panel for BD COR System, BD Enteric Bacterial Panel plus for BD COR System, and Enteric Bacterial Panel Diluent for BD COR SystemBecton, Dickinson and CompanyK214122BD MAX Enteric Bacterial Panel, BD MAX Extended Enteric Bacterial PanelBecton, Dickinson and CompanyK163571Great Basin Stool Bacterial Pathogens PanelGreat Basin Scientific, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑