Yikang Latex Foley Catheter
Номер K: K173340 · 2018-07-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Yikang Latex Foley Catheter?
Yikang Latex Foley Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-13. The listed applicant is Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K173340.
When did Yikang Latex Foley Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Yikang Latex Foley Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-07-13, under 510(k) number K173340.
Who is the listed applicant for Yikang Latex Foley Catheter?
The FDA 510(k) record lists Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Yikang Latex Foley Catheter?
The FDA product code for Yikang Latex Foley Catheter is EZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама