Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)

Номер K: K173352 · 2018-02-15

ЗаявительConcentric Medical, Inc.
Дата решения2018-02-15
Код продуктаPOL
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Concentric Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15 under 510(k) number K173352. The device is classified under product code POL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Concentric Medical, Inc.. The 510(k) number is K173352.

When did Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) receive FDA 510(k) clearance?

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K173352.

Who is the listed applicant for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?

The FDA 510(k) record lists Concentric Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?

The FDA product code for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is POL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: POL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242676pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy DevicePhenox LimitedK231539pRESET LITE Thrombectomy DevicePhenox LimitedK223305Trevo NXT ProVue RetrieverStryker NeurovascularK222848pRESET Thrombectomy DevicePhenox LimitedK210502Trevo NXT ProVue RetrieverStryker NeurovascularK203358Solitaire X Revascularization DeviceMicro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑