Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Rex Medical Aspiration Pump

Номер K: K173389 · 2018-01-30

ЗаявительRex Medical, L.P.
Дата решения2018-01-30
Код продуктаBTA
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Rex Medical Aspiration Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rex Medical, L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30 under 510(k) number K173389. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Rex Medical Aspiration Pump?

Rex Medical Aspiration Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30. The listed applicant is Rex Medical, L.P.. The 510(k) number is K173389.

When did Rex Medical Aspiration Pump receive FDA 510(k) clearance?

Rex Medical Aspiration Pump received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30, under 510(k) number K173389.

Who is the listed applicant for Rex Medical Aspiration Pump?

The FDA 510(k) record lists Rex Medical, L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rex Medical Aspiration Pump?

The FDA product code for Rex Medical Aspiration Pump is BTA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Rex Medical, L.P. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑