Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax — FDA 510(k) K173639

Описание устройства

Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medi Cal Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02 under 510(k) number K173639. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax?

Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is Siemens Medi Cal Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173639.

When did Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax receive FDA 510(k) clearance?

Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K173639.

Who is the listed applicant for Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medi Cal Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax?

The FDA product code for Luminos dRF Max, Luminos Agile Max, Uroskop Omnia Max, Multitom Rax is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Siemens Medi Cal Solutions, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193216syngo.CT Lung CAD K182639MOBILETT Elara Max K182517MULTIX Impact K181279Ysio Max K173408Mammomat Revelation K172832Insight BD

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH Corporation K254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.