g.Estim PRO
Номер K: K173684 · 2018-05-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the g.Estim PRO?
g.Estim PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04. The listed applicant is G.Tec Medical Engineering GmbH. The 510(k) number is K173684.
When did g.Estim PRO receive FDA 510(k) clearance?
g.Estim PRO received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04, under 510(k) number K173684.
Who is the listed applicant for g.Estim PRO?
The FDA 510(k) record lists G.Tec Medical Engineering GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for g.Estim PRO?
The FDA product code for g.Estim PRO is GYC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где G.Tec Medical Engineering GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GYC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама