Ventripoint Medical System Plus (VMS+) — FDA 510(k) K173810

Описание устройства

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventripoint Diagnostics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14 under 510(k) number K173810. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ventripoint Medical System Plus (VMS+)?

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14. The listed applicant is Ventripoint Diagnostics , Ltd.. The 510(k) number is K173810.

When did Ventripoint Medical System Plus (VMS+) receive FDA 510(k) clearance?

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14, under 510(k) number K173810.

Who is the listed applicant for Ventripoint Medical System Plus (VMS+)?

The FDA 510(k) record lists Ventripoint Diagnostics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventripoint Medical System Plus (VMS+)?

The FDA product code for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ventripoint Diagnostics , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241222Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 K191493Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 3.0

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.