Sharpsite AC Rigid Endsocope
Номер K: K173855 · 2018-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sharpsite AC Rigid Endsocope?
Sharpsite AC Rigid Endsocope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Medtronic Xomed, Inc.. The 510(k) number is K173855.
When did Sharpsite AC Rigid Endsocope receive FDA 510(k) clearance?
Sharpsite AC Rigid Endsocope received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K173855.
Who is the listed applicant for Sharpsite AC Rigid Endsocope?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Xomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sharpsite AC Rigid Endsocope?
The FDA product code for Sharpsite AC Rigid Endsocope is EOB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic Xomed, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EOB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама