Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System — FDA 510(k) K173962

Описание устройства

Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20 under 510(k) number K173962. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System?

Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K173962.

When did Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K173962.

Who is the listed applicant for Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System?

The FDA product code for Viamo c100 TUS-VC100 Diagnostic Ultrasound System is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Toshibamedical Systems Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173468Aquilion Precision (TSX-304A/2) V8.6 с FIRST 3.0 K173088Vitrea Software Toshiba Package VSTP-001A K173382Vantage Galan 3T, V4.6 K173090Aplio i900/i800/i700/i600 Диагностическая Ультразвуковая Система, V2.4 K172863Infinix-i, INFX-8000V, V7.0 K172276Xario 200 Diagnostic Ultrasound System V6.0

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.