Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

XSTAT 30, 1-Pack

Номер K: K180051 · 2018-05-18

ЗаявительRevmedx, Inc.
Дата решения2018-05-18
Код продуктаPGZ
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

XSTAT 30, 1-Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revmedx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180051. The device is classified under product code PGZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the XSTAT 30, 1-Pack?

XSTAT 30, 1-Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Revmedx, Inc.. The 510(k) number is K180051.

When did XSTAT 30, 1-Pack receive FDA 510(k) clearance?

XSTAT 30, 1-Pack received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180051.

Who is the listed applicant for XSTAT 30, 1-Pack?

The FDA 510(k) record lists Revmedx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XSTAT 30, 1-Pack?

The FDA product code for XSTAT 30, 1-Pack is PGZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Revmedx, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PGZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑