Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

STARband, STARlight, St. Louis Band

Номер K: K180109 · 2018-03-01

ЗаявительOrthomerica Products, Inc.
Дата решения2018-03-01
Код продуктаOAN
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

STARband, STARlight, St. Louis Band is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthomerica Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-01 under 510(k) number K180109. The device is classified under product code OAN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the STARband, STARlight, St. Louis Band?

STARband, STARlight, St. Louis Band is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-01. The listed applicant is Orthomerica Products, Inc.. The 510(k) number is K180109.

When did STARband, STARlight, St. Louis Band receive FDA 510(k) clearance?

STARband, STARlight, St. Louis Band received FDA 510(k) clearance on 2018-03-01, under 510(k) number K180109.

Who is the listed applicant for STARband, STARlight, St. Louis Band?

The FDA 510(k) record lists Orthomerica Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STARband, STARlight, St. Louis Band?

The FDA product code for STARband, STARlight, St. Louis Band is OAN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Orthomerica Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑